Johnson & Johnson

La farmacéutica ya había suspendido la venta de estos productos en Estados Unidos hace dos años.

Los funcionarios de la FDA dijeron en un comunicado que decidieron restringir la vacuna de J&J después de analizar de nuevo los datos sobre el riesgo de coágulos de sangre que amenazan la vida dentro de las dos semanas posteriores a que se recibió la vacuna.

Según información oficial, entre 1999 y 2009 murieron cerca de medio millón de personas por sobredosis de opiáceos recetados y conseguidos ilegalmente.

En todo caso, los resultados “sugieren” que las dosis de refuerzo de las vacunas “pueden mejorar la neutralización de esta variante”.

La división de medicamentos fabrica ya una de las tres vacunas contra el COVID-19 autorizadas en Estados Unidos.

Se trata de Emergent BioSolutions, que producía dosis contra el COVID-19 para Johnson & Johnson.

La decisión trae mayor flexibilización para quienes buscan mantener una mayor protección contra el coronavirus.

Los refuerzos de Moderna y Pfizer son los que desatan una respuesta más fuerte del sistema inmune que el de Johnson & Johnson, según el Instituto Nacional de Salud.

Los estadounidenses podrían comenzar a recibir refuerzos de Johnson & Johnson a finales de este mes.

Después de que los asesores de la FDA hagan su recomendación, la propia agencia tomará una decisión oficial sobre si autoriza esos refuerzos.

Hasta ahora, millones de estadounidenses pueden acceder a la vacuna de refuerzo de Pfizer.

Las farmacéuticas Moderna y Pfizer ya solicitaron esta aprobación — Pfizer es la única cuyas dosis de refuerzo han sido aprobadas hasta el momento.

Al momento solo la farmacéutica Pfizer ha recibido la aprobación para un refuerzo de su vacuna contra el COVID-19. Para ver más de Telemundo, visita https://www.nbc.com/networks/telemundo

Los CDC consideran que sí, dos semanas después de recibir la segunda dosis de Pfizer o Moderna o la dosis única de Johnson & Johnson.